生活报3月1日讯 春天到了，哈市中小学就要开学了。6岁的刘佳冬坐在哈尔滨血液病肿瘤研究所309病房里，偶尔会抬起头问妈妈，“我什么时候可以像哥哥那样上学去？”小佳冬来自鸡东县永和镇东安村，四岁半时被确诊为再生障碍性贫血，后转移为骨髓增生异常综合征，被医院判过两次“死刑”。今年1月初，他最喜欢黏着的11岁哥哥刘佳旗也从老家来到了哈市，并与他骨髓配型成功，那个总是攒钱买好吃的给他的哥哥，将会带给他生的希望。

　　开户行：中国建设银行股份有限公司哈尔滨哈龙支行

　　户名：黑龙江省慈善总会(汇款请务必注明“生活益动基金”字样)

　　母亲的坚持

　　“孩子来了就是缘，咱不能让他流着泪走”

　　有人说，整个世界都要抛弃你时，只有母亲不会放弃。

　　25日上午，记者来到小佳冬的病房，听31岁的付金玲讲述了儿子患病的经过：2014年7月，小佳冬在鸡西市人民医院被诊断为血液病，第二天在哈市儿童医院被诊断为再生障碍性贫血。付金玲和丈夫刘福宪踏上进京求医之路。可在北京的两家医院，大夫的回答都让人绝望，“这病治不好，最后人财两空。”

　　两家医院给儿子判的“死刑”，并没有击败付金玲，和病友交流中，她得知位于天津的中国医科学院血液病研究所很权威。2014年7月至去年底，小佳冬靠服用该研究所的药物控制病情，花去了四十多万。

　　然而去年11月，小佳冬的病情突然加重，在哈尔滨被确诊为骨髓增生异常综合征。为救小儿子，付金玲和丈夫卖掉了家中200只羊和一台小轿车，房子和地也都抵押了，又在当地信用社贷了7万元。原本是村里数一数二的大户，如今几乎倾家荡产，有亲戚劝付金玲放弃吧，她一口回绝，“只要有一丝希望，我都要救我老儿子。孩子来了就是缘，咱不能让他流着泪走……”

　哥哥的担当

　　“只要能救我弟，我能忍住很多很多疼”

　　付金玲把儿子的事发到了网上，当地媒体也进行了报道。不到三个月时间，就有各界爱心人士送来数十万元捐款，其中鸡西老乡大连商会一次性捐款10万元。

　　要根治小佳冬的病，最好的选择就是骨髓移植。得知小佳冬还有个11岁的哥哥刘佳旗后，主治医生王志国建议付金玲，兄弟配型成功率会高出父母配型。今年1月初，刘佳旗来哈，结果和弟弟“十个点全和”，配型结果非常理想。

　　“宝贝，如果用你的骨髓，可以救弟弟的命。但是如果抽骨髓，你会很疼的，怕不怕？”当记者询问刘佳旗，这个性格安静的小男孩低下头，很认真地想了想，对记者说：“阿姨，我不怕，只要能救我老弟，我能忍住很多疼、很多疼……”

　　此刻，病房里雅雀无声，而付金玲和刘福宪的眼睛里噙满了泪水……

　　父亲的回忆

　　“每年老二生日，老大都要攒钱买块小蛋糕”

　　32岁的刘福宪个头不高，不善言辞。小佳冬一确诊，他就向妻子表明了自己的态度，“砸锅卖铁，也要治”。他告诉记者，两个孩子配型成功，做父亲的为看到希望而兴奋，却又不禁为大儿子的未来担忧。直到主治医生王志国告诉他，“不会影响老大今后的生活”，刘福宪才略感心安。

　　“他兄弟俩好着呢！”刘福宪回忆说，农忙时自己和妻子下地干活，都是哥哥在家照顾弟弟，弟弟发烧时，哥哥就帮他换毛巾、倒水喝。“我家老二对老大特别依赖，老大在县城上寄宿学校，每隔两三天，老二都得给老大打电话，说想哥哥了。老二性子调皮，有时和老大打闹，老大从来不还手。”刘福宪说，以前怕老大在外乱花钱，零花钱管得挺严，但哥哥每次从县城回家，都会给弟弟带小礼物，比如面包、牛奶或是村里小卖部买不到的玩具，而且从8岁开始，每年弟弟过生日时，哥哥都会自己攒钱给弟弟买块小蛋糕。

　　付金玲说，因为佳旗在县城上学，换季时自己总想给他买买新衣服，让孩子穿得体面些，而懂事的哥哥总要说，“妈，我不用了，先可着老弟来吧。”

　　弟弟的心愿

　　“病好了就能上学去，看看课堂啥模样”

　　王志国医生告诉记者，小佳冬目前各项指标良好，“一周左右的时间就可以进舱移植，治愈的希望很大，如果顺利，也不会耽误孩子上学。”

　　付金玲等待许久的愿望终于要实现了，不过费用需要30多万元，而自己手头上只有25万元。

　　“做了手术病好了，就能上学啦。”小佳冬告诉记者，长大了他想当个抓坏人的警察，而进舱前他最想去学校，“看一眼课堂啥模样”。

　　如果您想帮助这对小兄弟，可以拨打付金玲电话15146711993，或加微信785993232。记者电话18846198660。您也可将捐款汇入指定账户。