会议现场。

　　新华网成都10月21日电（钱泓睿）10月20日，首届中国医疗器械行业（成都）创新发展大会在成都举行，此次会议以“借力MAH制度，推动医疗器械行业高质量发展”为主题，通过主题报告、圆桌论坛、项目路演等多种形式，助推医疗器械行业创新发展。

　　药品上市许可持有人（MAH）制度是国家药品法规深度改革的一项重要举措，核心是把药品上市许可证和生产许可证分开，让药品可以实现“代工”生产。

　　药品上市许可持有人制度的积极推进，为医疗器械注册人制度试点打下了基础。医疗器械注册人制度是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册证和生产许可证的“解绑”。2017年以来，医疗器械注册人制度创新改革相继在上海、广州、天津等自贸试验区试点。

　　谈及医疗器械产业未来的发展方向，中国工程院院士张兴栋指出，国家将大力支持国产医疗器械创新，将创新升级作为医疗器械行业的第一要务。

　　奥咨达医疗器械服务集团董事长张峰表示，相较其他制造产业而言，医疗器械产业有创新多、更新快的特点。医疗器械注册人制度有助于激发医疗器械创新活力，促进医疗器械科研转化，加快医疗器械产品上市时间，降低社会资源浪费，提升产业能级。

　　会议当天，30多名医疗器械专家集体考察了成都天府国际生物城。作为成都市生物产业发展的主阵地、主载体、主引擎，成都天府国际生物城由成都高新区与双流区合作共建。启动建设两年来，成都天府国际生物城已引进4个诺奖团队，累计签约项目110个、总投资超过1000亿元。

　　此次会议由成都高新区与中国医疗器械行业协会、成都高新区生物产业专家联合会等专业组织合作举办。成都高新区相关负责人表示，将积极贯彻落实成都市“培育医药健康产业成为万亿产业”的重大决策，以成都天府国际生物城为主要载体，全力打造产业发展要素完善、创新创业氛围活跃的生物产业生态圈，建设形成有国际竞争力和区域带动力的现代生物产业体系，打造中国生物医药产业的西部高地。